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약 정보 · 페니라민정(클로르페니라민말레산염)
식약처 일반의약품 정보

페니라민정(클로르페니라민말레산염)

(주)유한양행

페니라민정(클로르페니라민말레산염) · (주)유한양행 식별 참고 이미지
식약처 품목번호 196000011에 연결된 식별 참고 이미지입니다. 외형만으로 약을 확정하지 말고 제품명·함량·제조사를 함께 확인하세요.

공식 공개자료를 정리한 일반 정보입니다. 개인별 복약은 의사·약사와 상담하세요. 용량이나 사용 방법을 임의로 변경하지 마세요.

효능·효과

이 약은 고초열(꽃가루 알레르기비염), 두드러기, 가려움성 피부질환(습진, 피부염, 피부가려움증, 약물발진), 알레르기 비염, 혈관운동성 코염, 코감기에 의한 재채기, 콧물, 기침, 혈관운동성 부기에 사용합니다.

사용법

성인은 1회 1~3정(2~6 mg)씩, 1일 2~4회 복용합니다. 1일 12정(24 mg)을 초과하지 마십시오.

사용 전 주의사항

이 약에 과민증 환자, 녹내장, 전립선비대 등 하부요로폐색(닫혀서 막힘)성 질환, 미숙아 및 신생아는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 3세 미만 유아, 임부 및 수유부, 고령자, 안내압(눈내부 압력)상승, 갑상샘기능항진, 협착(좁아짐)성소화성궤양 또는 유문십이지장 폐색(닫혀서 막힘), 순환계질환, 고혈압 등 심혈관계 질환, 기관지염, 기관지확장증 및 천식, 간질, 간질환, 뇌졸증, 중증(심한 증상) 관상동맥(심장동맥)부전, 발작 환자 또는 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 이 약은 복용 후 졸음을 유발할 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의하십시오.

함께 사용하는 약·음식 주의사항

이 약을 복용하는 동안 MAO 억제제를 복용하지 마십시오. 알코올, 중추신경억제제, 페니토인을 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

부작용

청색증, 호흡곤란, 흉부불쾌감, 혈압저하, 경련, 착란, 재생불량성빈혈, 무과립구증, 발진, 햇빛 노출 시 피부 과민반응, 박리(벗겨짐)성 피부염, 두드러기, 연축(뒤당김/수축), 근허약, 협조불능, 진정, 졸음, 신경과민, 두통, 초조감, 복시(겹보임), 불면, 어지럼, 이명(귀울림), 전정장애(평형기능장애), 다행증(이상행복감), 정서불안, 히스테리, 진전(떨림), 신경염, 협조이상, 감각이상, 무시, 집중력감소, 권태감, 구갈(목마름), 가슴쓰림, 식욕부진, 소화불량, 구역, 구토, 복통(배아픔), 변비, 설사, 빈뇨, 배뇨곤란, 요폐(소변축적), 요저류(고임), 저혈압, 심계항진(두근거림), 빈맥(빠른맥), 부정맥, 기외수축(조기수축), 간염, 황달, 코 또는 기도의 건조, 기관분비액의 점성화, 천명(숨을 쌕쌕거림), 코막힘, 용혈성(적혈구 파괴성)빈혈, 혈소판감소, 간기능 장애, 오한(춥고 떨리는 증상), 발한(땀이 남)이상, 흉통(가슴통증), 피로감, 월경이상 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

보관법

실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

식약처 허가사항 상세

아래는 같은 품목번호의 허가 원문입니다. 위의 쉬운 설명과 함께 확인하세요. 표·연령·투여경로별 조건을 임의로 생략하지 않았습니다. 원천 변경일 2026-10-08

허가사항: 효능·효과

고초열(꽃가루 알레르기비염(코염)), 두드러기, 가려움성 피부질환(습진ㆍ피부염, 피부가려움증, 약물발진), 알레르기 비염(코염), 혈관운동성 코염, 코감기에 의한 재채기·콧물·기침, 혈관운동성 부기

허가사항: 용법·용량

성인 : 클로르페니라민말레산염으로서 1회 2 〜 6 mg 1일 2 〜 4회 경구투여한다.

1일 24 mg을 초과해서는 안된다.

허가사항: 사용상의 주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 또는 유사 화합물에 과민반응 병력이 있는 환자

2) 녹내장 환자(항콜린 작용에 의해 안(눈)압이 상승되어 녹내장이 악화될 수 있다)

3) 전립선비대 등 하부요로폐색(닫혀서 막힘)성 질환 환자

4) 미숙아 및 신생아

5) MAO 억제제 투여중인 환자

2. 이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.

졸음을 유발할 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험한 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 3세 미만 유아

2) 임부 및 수유부

3) 고령자(노인)

4) 안내압(눈내부 압력)상승 환자

5) 갑상샘기능항진 환자

6) 협착(좁아짐)성소화성궤양 또는 유문십이지장 폐색(닫혀서 막힘) 환자

7) 순환계질환 환자

8) 고혈압 등 심혈관계 질환 환자

9) 기관지염, 기관지확장증 및 천식환자

10) 뇌전증 환자

11) 간질환 환자

12) 뇌졸중 병력이 있는 환자

13) 중증(심한 증상) 관상동맥(심장동맥)부전 환자

14) 발작 병력을 가진 환자

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 청색증, 호흡곤란, 흉부불쾌감, 혈압저하 등의 쇼크 현상이 나타나는 경우

2) 경련, 착란 등의 이상이 나타나는 경우

3) 재생불량성빈혈, 무과립구증 등의 이상이 나타나는 경우

4) 발진, 햇빛 노출시 피부 과민반응, 박리(벗겨짐)성 피부염, 두드러기, 연축(뒤당김/수축), 근허약, 협조불능 등의 과민반응이 나타나는 경우

5) 진정, 졸음, 신경과민, 두통, 초조감, 복시(겹보임), 불면, 어지럼, 이명(귀울림), 전정장애(평형기능장애), 다행증(이상행복감), 정서불안, 히스테리, 진전(떨림), 신경염, 협조이상, 감각이상, 무시, 집중력감소, 권태감 등의 정신신경계 이상이 나타나는 경우

6) 구갈(목마름), 가슴쓰림, 식욕부진, 소화불량, 구역, 구토, 복통(배아픔), 변비, 설사 등의 소화기계 이상이 나타나는 경우

7) 빈뇨, 배뇨(소변을 눔)곤란, 요폐(소변축적), 요저류(고임) 등의 비뇨기계 이상이 나타나는 경우

8) 저혈압, 심계항진(두근거림), 빈맥(빠른맥), 부정맥, 기외수축(조기수축), 간염, 황달, 미약맥(주사제에 한함) 등의 순환기계 이상이 나타나는 경우

9) 코 또는 기도의 건조, 기관분비액의 점성화, 천명(숨을 쌕쌕거림), 코막힘 등의 호흡기계 이상이 나타나는 경우

10) 용혈성(적혈구 파괴성)빈혈, 혈소판감소 등의 혈액 이상이 나타나는 경우

11) 간기능 장애가 나타나는 경우

12) 주사부위에 일시적인 자극, 작열감(화끈감)이 나타나는 경우(주사제에 한함)

13) 오한(춥고 떨리는 증상), 발한(땀이 남)이상, 흉통(가슴통증), 피로감, 월경이상 등의 이상이 나타나는 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항.

1) 알코올, 중추신경억제제 병용(함께 복용) 시 졸음을 유발할 수 있다.

2) 클로르페니라민은 페니토인대사를 억제하여 페니토인 독성을 유발할 수 있다.

3) 클로르페니라민의 치사량은 체중 kg당 25 ∼ 50 mg이다. 증상으로는 진정, 중추신경계 비정상적 자극, 중독성 정신병, 경련, 무호흡, 정신착란, 항콜린 효과, 실조증, 부정맥을 비롯한 심혈관계 허탈증 등이 나타날 수 있으며 이때에는 토근시럽을 이용해 구토를 유발시키거나 위세척을 한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

출처: 식품의약품안전처 해당 품목 허가사항 · 사진·판매 여부와 허가사항의 갱신 시점은 다를 수 있습니다.

출처: 식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요) · 원천 수정일 2024-11-29

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