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약 정보 · 스완안약(SWAN EYE DROPS)
식약처 일반의약품 정보

스완안약(SWAN EYE DROPS)

(주)선일양행

허가 상태: 취하 · 20250929 · 현재 판매 여부를 확인해 주세요.

주성분(식약처 허가정보): 타우린, 나파졸린염산염, 클로르페니라민말레산염, 콘드로이틴설페이트나트륨

성상: 무색의 맑은 수성의 점안제로서 특이한 방향이 있다.

포장단위: 15밀리리터/병

허가자료상 사용기간: 제조일로부터 36 개월

허가자료 영문 제품명: SWAN EYE DROPS

허가자료 영문 성분명: Chlorpheniramine Maleate/Naphazoline Hydrochloride/Sodium Chondroitin Sulfate/Taurine

실제 사용기한은 제품 포장의 표시를 확인하세요.

품목기준코드 199304353 · 품목 허가일 19930618

공식 공개자료를 정리한 일반 정보입니다. 개인별 복약은 의사·약사와 상담하세요. 용량이나 사용 방법을 임의로 변경하지 마세요.

효능·효과

눈의 피로, 결막충혈, 수영 후 눈의 불쾌감 또는 먼지나 땀이 눈에 들어갔을 때, 자외선 및 기타 광선에 의한 안염(설안염), 안검염(눈꺼풀의 진무름), 하드콘택트 렌즈를 끼고 있을 때의 불쾌감, 눈의 가려움, 눈의 침침함(눈곱이 많을 때 등).

사용법

1회 2~3방울 1일 5-6회 점안한다.

사용 전 주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 눈의 통증이 심한 환자 2) 지금까지 안약에 의한 알레르기 증상(예를 들어 눈의 충혈, 가려움, 부종, 발진, 발적 등)을 일으킨 일이 있는 환자 3) 알레르기 체질인 환자 또는 지금까지 계란에 알레르기 증상(예를 들어 발진, 발적, 가려 움, 구역, 발열 등)을 일으킨 일이 있는 환자(염화리소짐을 함유하는 제제) 4) 녹내장 환자 5) 의사의 치료를 받고 있는 환자 2. 부작용 1) 이 약의 투여에 의해 눈의 충혈, 가려움, 부종 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중 지하고 의사 또는 약사와 상담한다. 3. 일반적 주의 1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다(충혈제거제를 함유하지 않는 제제). 2) 이 약은 과도하게 사용하면 오히려 충혈을 일으킬 수 있으므로 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다(충혈제거제를 함유한 제제). 3) 이 약의 투여에 의해 눈의 침침함이 개선되지 않는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상담한다. 4) 2주 정도 투여후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상담한다(충혈제거제를 함유하는 제제는 “2주 정도”를 “수일간”으로 바꾼다.). 5) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여한다(소아의 용법이 정해져 있는 경우에 기재한다.). 6) 잘못하여 의복 등에 착색된 경우에는 물로 세척하여 제거한다. 4. 적용상의 주의 1) 이 약은 점안용으로만 사용한다. 2) 소프트콘택트렌즈의 장착액으로 또한 소프트콘택트렌즈를 착용한 채 사용하지 않는다. 3) 용기의 끝이 눈꺼풀 및 속눈썹에 닿으면 눈곱이나 진균 등에 의해 약액이 오염 또는 혼 탁될 수 있으므로 주의한다. 또한 혼탁된 것은 사용하지 않는다. 4) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다. 5) 사용기한을 초과한 것은 투여하지 않고 일단 개봉한 것은 가능한 한 빨리 사용한다. 6) 보존상태에 따라서 성분중의 결정이 용기의 점안구 주위와 뚜껑 내측에 붉게 붙는 경우 가 있다. 이런 경우에는 청결한 가아제로 가볍게 닦아 사용한다(비타민 B12를 함유하는 제제). 5. 저장상의 주의사항 1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 2) 직사일광을 피하고 되도록(습기가 적은)서늘한 곳에(밀전하여) 보관한다[괄호내는 필 요시에 기재한다.](비타민 B12를 함유하지 않는 제제). 3) 이 약 중에 함유된 비타민 B12는 일광 또는 형광 등에 의해 퇴색하므로 사용후에는 반 드시 뚜껑을 닫고 첨부되어 있는 용기에 넣어 가능한 한 서늘한 곳에 보관한다(비타민 B12를 함유한 제제). 4) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

보관법

기밀용기

출처: 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보 · 원천 수정일 20000131

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