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약 정보 · 포라몰정20마이크로그람(푸마르산포르모테롤)(수출용)
식약처 전문의약품 정보

포라몰정20마이크로그람(푸마르산포르모테롤)(수출용)

경동제약(주)

허가 상태: 취하 · 20251211 · 현재 판매 여부를 확인해 주세요.

주성분(식약처 허가정보): 포르모테롤푸마르산염수화물

성상: 백색 내지 미백색의 원형정제

포장단위: 자사포장단위

허가자료상 사용기간: 제조일로부터 36 개월

허가자료 영문 제품명: Foramol Tab. 20㎍

허가자료 영문 성분명: Formoterol Fumarate Hydrate

실제 사용기한은 제품 포장의 표시를 확인하세요.

품목기준코드 199601982 · 품목 허가일 19960325

공식 공개자료를 정리한 일반 정보입니다. 개인별 복약은 의사·약사와 상담하세요. 용량이나 사용 방법을 임의로 변경하지 마세요.

효능·효과

(경구 : 정제) 1. 주효능 효과 다음 질환의 기도폐쇄성 장애에 의한 호흡곤란 등 여러 증상의 완화 : 기관지천식, 급·만성기관지염, 폐기종, 천식성기관지염 (경구 : 건조시럽제) 1. 주효능 효과 다음 질환의 기도폐쇄성 장애에 의한 호흡곤란 등 여러 증상의 완화 : 기관지천식, 급성기관지염, 천식성기관지염

사용법

(경구 : 정제)

성인 : 푸마르산포르모테롤로서 1일 160μg을 2회 분할 경구투여한다.

소아 : 1일 체중 kg당 4μg을 2-3회 분할 투여한다.

<소아의 1일 표준투여량>

[원문 이미지 — 식약처 원문 확인]

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

(경구 : 건조시럽제)

소아 : 푸마르산포르모테롤로서 1일 체중 kg당 4μg(건조시럽으로서 0.1g)을 2-3회 분할하여 사용시 녹여 경구투여한다.

<소아의 1일 표준투여량>

1일량 1일량

[원문 이미지 — 식약처 원문 확인]

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용 전 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자 2) 비후성 심근병증 환자 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 갑상선기능항진증 환자 2) 고혈압 환자 3) 심부전증, 부정맥 등 심질환 환자 4) 당뇨병 환자 3. 부작용 1) 정신신경계 : 때때로 두통, 진전, 신경과민, 졸음, 마비감, 드물게 어지러움, 불면,근경직, 흥분, 불안, 발열·열감, 취침시 식은 땀, 이명 등이 나타날 수 있다. 2) 순환기계 : 때때로 심계항진, 빈맥, 혈압변동, 드물게 부정맥, 고혈압, 안면홍조, 흉부압박감 등이 나타날 수 있다. 3) 호흡기계 : 매우 드물게 인두염, 비충혈, 천명 등이 나타날 수 있다. 4) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 소화불량, 구역, 구토, 드물게 복통, 가슴쓰림 등이 나타날 수 있다. 5) 과민증 : 드물게 발진, 가려움, 매우 드물게 혈관부종, 두드러기, 기관지경련, 구강인두부종, 저혈압, 허탈 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 6) 기타 : 드물게 구갈, 구내염, 피로·권태감 등이 나타날 수 있다. 4. 일반적 주의 1) 과도하게 투여를 계속하는 경우 부정맥 또는 심정지를 일으킬 수 있으므로 충분히 주의한다. 2) 용법‧용량에 맞게 투여하여도 효과가 나타나지 않는 경우에는 이 약이 적당하지않은 것으로 생각하고 투여를 중지한다. 특히 소아에 투여시에는 사용법을 정확히 지도하고 경과를 충분히 관찰한다. 3) β2-효능약에 의한 심한 혈청 K치의 저하가 보고되어 있다. 또한 이러한 혈청 K치의 저하작용은 크산틴계 약물, 스테로이드제 및 이뇨제의 병용에 의하여 악화될 수 있으므로 중증 천식 환자의 경우에는 특히 주의한다. 더욱이 저산소혈증은 혈청 K치의 저하가 심리듬에 미치는 작용을 증강시킬 수 있으므로 이러한 경우에는 혈청 K치를 모니터하는 것이 바람직하다. 5. 상호작용 1) 이 약을 에피네프린, 이소프로테레놀 등의 카테콜아민류와 병용하면 부정맥 또는심정지를 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다. 2) MAO저해제나 삼환계 항우울제로 치료중인 환자에게 이 약을 투여하면 이 약의혈관계에 대한 작용이 증강될 수 있으므로 특히 주의한다. 3) 이 약을 프로프라놀롤 등의 비선택적 β-차단제와 병용투여하지 않는다. 4) 다량의 다른 교감신경흥분제를 투여받고 있는 환자에게 이 약을 투여시에는 특히주의한다. 6. 임부에 대한 투여 동물실험에서 주산기에 대량(1일 6mg/kg 이상) 경구투여한 결과 사산수의 증가 및포육률(哺育率)의 저하가 보고되어 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. 7. 소아에 대한 투여 미숙아 및 신생아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다). 8. 고령자에 대한 투여 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다. 9. 과량투여시의 처치 이 약의 연속투여중 볼 수 있는 과량투여에 의한 증상은 보통 이 약의 투여를 중지하면 소실된다. 또한 이 약의 과량투여시의 적당한 해독제는 심장선택성 β-차단제이나 이를 기관지경련의 병력이 있는 환자에 투여시에는 특히 주의한다.

보관법

기밀용기, 실온보관

출처: 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보 · 원천 수정일 20130329

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