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약 정보 · 엘도스시럽(에르도스테인)
식약처 전문의약품 정보

엘도스시럽(에르도스테인)

(주)대웅제약

주성분(식약처 허가정보): 에르도스테인

성상: 이 약은 딸기향과 맛이 있는 흰색결정성분말로 쓸때 물에 현탁시켜 쓰는 시럽제이다. 물에 현탁하였을 때는 흰색에서 미황색의 현탁액이다.

포장단위: 25g(용제첨가시50mL)/병

허가자료상 사용기간: 제조일로부터 36 개월

허가자료 영문 제품명: ERDOS SYR

허가자료 영문 성분명: Erdosteine

실제 사용기한은 제품 포장의 표시를 확인하세요.

품목기준코드 199900508 · 품목 허가일 19990415

공식 공개자료를 정리한 일반 정보입니다. 개인별 복약은 의사·약사와 상담하세요. 용량이나 사용 방법을 임의로 변경하지 마세요.

효능·효과

급ㆍ만성 호흡기질환에서의 점액용해 및 거담

사용법

에르도스테인 3.5%현탁액으로서 체중 15~19 ㎏ : 1회 175 mg을 1일 2회 경구투여한다. 체중 20~30 ㎏ : 1회 175 mg을 1일 3회 경구투여한다. 체중 30 ㎏이상의 소아 및 성인 : 1회 350 mg을 1일 2회 경구투여한다.

사용 전 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자 2) 간경변 환자와 시스타티오닌 합성효소(cystathionine-synthase) 결핍환자(이 약의 대사물이 메티오닌 대사를 방해할 수 있다.) 3) 소화성궤양 환자 4) 중증 신장장애(크레아티닌청소율이<25 mL/min) 환자 5) 중증 간장애 환자 6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 경증 및 중등도 간장애 환자(이 약으로 인한 이상반응의 증가는 관찰되지 않았으나 이 약으로서 1일 300 mg을 초과해서는 안 된다.) 2) 당뇨병 환자 및 저칼로리식이요법 중인 환자(시럽제에 한함) 3. 이상반응 1) 사용량보다 과량투여(1일 1200 mg이상)시 발한, 어지러움, 홍조가 나타났다. 2) 신경계 : 두통 3) 호흡기계 : 감기, 호흡곤란 4) 소화기계 : 미각이상, 구역, 구토, 설사, 상복부통, 복통, 속쓰림 5) 피부 : 두드러기, 홍반, 습진 6) 국내 시판 후 조사결과(조사증례수 : 캡슐제 3,303명, 시럽제 791명) 보고된 이상반응은 다음과 같으며, 이 약과의 관련 여부는 확실하지 않다. : 피로, 소화불량, 복통, 위장장애, 설사, 구토, 두통, 신물이 올라옴, 결절홍반, 심계항진, 얼굴부종, 전신부종, 가려움, 무력감, 몽롱함, 발진 4. 상호작용 거담제는 기침약과 병용투여 시 기침 완화에 의한 기관지 내 가래 배출 곤란으로 기관지감염의 위험을 높일 수 있고 기관지연축을 야기할 수 있으므로 특히 주의한다. 5. 임부 및 수유부에 대한 투여 동물실험에서 수태, 태자의 배자발육과 또는 산후 발육에 대해서 어떤 직ㆍ간접적 유독성은 발견되지 않았으나 임신 중 또는 수유중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다. 6. 보관 및 취급상의 주의사항 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지 면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.

보관법

기밀용기, 실온보관(1-30℃)

출처: 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보 · 원천 수정일 20250402

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