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약 정보 · 덱스판주(덱스판테놀)(수출용)
식약처 전문의약품 정보

덱스판주(덱스판테놀)(수출용)

(주)제일제약

주성분(식약처 허가정보): 덱스판테놀

성상: 무색~담황색의 투명한 액이 든 갈색 앰플주사제

포장단위: 2mL X 10앰플, 50앰플

허가자료상 사용기간: 제조일로부터 24 개월,제조일로부터 36 개월

허가자료 영문 제품명: Dexpan Injection (Dexpanthenol)

허가자료 영문 성분명: Dexpanthenol

실제 사용기한은 제품 포장의 표시를 확인하세요.

품목기준코드 200500624 · 품목 허가일 20050309

공식 공개자료를 정리한 일반 정보입니다. 개인별 복약은 의사·약사와 상담하세요. 용량이나 사용 방법을 임의로 변경하지 마세요.

효능·효과

1. 주효능 효과 1) 판토텐산결핍증의 예방 및 치료 2) 판토텐산의 수요가 증대하고 식사로부터 섭취가 불충분한 때의 보급(소모성질환, 갑상선기능항진증, 임부, 수유부 등) 3) 다음 질환 중 판토텐산의 결핍 또는 대사장애가 관여한다고 추정되는 경우 : 스트렙토마이신 및 카나마이신에 따른 부작용의 예방 및 치료, 접촉피부염, 급 만성습진, 수술후 장관 마비

사용법

성인 : 덱스판테놀로서 1회 20-100mg 1일 1-2회 근육 또는 정맥주사한다. 수술후 장관 마비에는 1회 50-500mg 1일 1-3회 투여하고 필요시 6회까지 증가 할 수 있다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 주사액의 조제 : 정맥주사시는 이 약 500mg을 포도당주사액 또는 유산염링겔용 액 등의 정맥주사용액과 혼합하여 천천히 정맥내 주입한다.

사용 전 주의사항

1. 경고 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것. 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 혈우병 환자 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고혈압증후가 나타나면 투여를 중지한다. 4. 부작용 1) 피부 : 가려움증, 타진통, 호흡곤란, 피부의 붉은 반점, 전신적 피부염, 두드러기가 나타날 수 있다. 2) 소화기계 : 드물게 구토, 복통, 설사 등이 나타날 수 있다. 3) 호흡기계 : 석사메토늄(succinylcholine) 투여의 중단 5분후 이 약 투여시 호흡곤란이 나타날 수 있다. 4) 순환기계 : 가벼운 혈압저하가 나타날 수 있으며 노인에게서 약간의 흥분이 나타날 수 있다. 5. 일반적 주의 1) 이 약은 직접 정맥내로 단독 투여할 수 없다.(용법 용량항을 참조할 것) 2) 부교감신경흥분제(네오스티그민 등) 사용후에는 12시간, 또한 석사메토늄 (succinylcholine) 투여후에는 1시간의 간격을 두고 이 약을 투여하는 것이 바람직하다. 6. 상호작용 1) 드물게 항생물질, 마취제, 바르비탈계 약물과 병용투여시 원인불명의 알레르기반응이 보고되어 있다. 2) 이 약 투여로 여성에게 있어서 석사메토늄(succinylcholine)의 효과를 연장시키는 것으로 나타났다. 7. 임부 및 수유부에 대한 투여 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. 8. 소아에 대한 투여 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다. 9. 기타 저칼륨혈증, 기계적 장폐색증 환자에는 임상효과를 얻을 수 없다.

보관법

차광밀봉용기, 실온보관

출처: 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보 · 원천 수정일 20251204

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