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약 정보 · 헤파판주(L-아스파르트산-L-오르니틴)(수출명:Hepapanlnj.)(수출용)
식약처 전문의약품 정보

헤파판주(L-아스파르트산-L-오르니틴)(수출명:Hepapanlnj.)(수출용)

(주)제일제약

주성분(식약처 허가정보): L-아스파르트산-L-오르니틴

성상: 무색 액체가 들어있는 갈색앰플 주사제

포장단위: 10앰플/상자[(5밀리리터/앰플)]

허가자료상 사용기간: 제조일로부터 36 개월

허가자료 영문 제품명: Hepapan Inj.

허가자료 영문 성분명: L-Ornithine-L-Aspartate

실제 사용기한은 제품 포장의 표시를 확인하세요.

품목기준코드 200600136 · 품목 허가일 20060208

공식 공개자료를 정리한 일반 정보입니다. 개인별 복약은 의사·약사와 상담하세요. 용량이나 사용 방법을 임의로 변경하지 마세요.

효능·효과

* 100 mg/mL 다음의 중증의 간질환 해독의 보조 치료 : 간염, 간염 후유증, 간경변

사용법

* 100 mg/mL 치료초기 1주일간은 L-아스파르트산-L-오르니틴으로서 1일 1 g(2앰플)씩 정맥주사하는 것이 바람직하며 이 용량은 3 ~ 4주 계속 할 수 있으며, 또는 주사와 경구요법을 격주로 사용할 수 있다. 중증에는 1일 2 g(4앰플)으로 증량할 수 있다. 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용 전 주의사항

1. 경고 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용 시에는 각별히 주의할 것(유리 앰플 주사제에 한함). 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 유산염산성증 환자 2) 메탄올중독 환자 3) fructose-sorbitol 불내성 환자 4) Fructose-1, 6-diphosphatase 결핍 환자 5) 중증의 신부전 환자(혈청크레아티닌의 표준치가 3 mg/100 mL 이상) 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 이 약에는 피로아황산칼륨이 함유되어 있으므로 아황산 아나필락시스와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며, 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식 환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다. 4. 이상반응 1) 신경계 : 때때로 후두부의 열감이나 구역이 나타날 수 있다. 2) 때때로 위장의 불쾌감과 구토가 나타날 수 있다. 5. 일반적 주의 1) 고용량을 투여하는 경우 혈중이나 뇨중의 우레아 수치를 검사해야 한다. 2) 간기능이 제한적이라면 불쾌감이나 구토를 줄이기 위하여 개개인의 주입속도를 조절해야 한다. 6. 적용상의 주의 이 약은 천천히 정맥주사한다. 7. 보관 및 취급상의 주의사항 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

보관법

차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관

출처: 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보 · 원천 수정일 20220331

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