식약처 일반의약품 정보
광동큐디액
광동제약(주)
허가 상태: 유효기간만료 · 20261001 · 현재 판매 여부를 확인해 주세요.
주성분(식약처 허가정보): 니코틴산아미드, 유비데카레논, 로얄젤리, 피리독신염산염, 리보플라빈포스페이트나트륨, 토코페롤아세테이트
성상: 갈색 유리병에 든 특이한 향이 있는 황색의 액제
포장단위: 100mL/병(유리)X1, 100mL/병(유리)X10
허가자료상 사용기간: 제조일로부터 24 개월
허가자료 영문 성분명: Nicotinamide/Pyridoxine Hydrochloride/Riboflavin Sodium Phosphate/Royal Jelly/Tocopherol Acetate/Ubidecarenone
실제 사용기한은 제품 포장의 표시를 확인하세요.
품목기준코드 200608182 · 품목 허가일 20060707
공식 공개자료를 정리한 일반 정보입니다. 개인별 복약은 의사·약사와 상담하세요. 용량이나 사용 방법을 임의로 변경하지 마세요.
효능·효과
1. 다음 경우의 비타민 E, B2, B6 의 보급
- 육체피로
- 임신·수유기
- 병중·병후의 체력저하시
- 노년기
2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.
- 다음 증상의 완화 : 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염),습진, 피부염
사용법
성인 1일 1회, 1회 1병 복용
사용 전 주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것
1) 레보도파
3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
- 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐)
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 피리독신을 1일 500mg ~ 2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
5) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당 내성) 손상(glucosetolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia,혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
6) 우발적으로 과량복용 한 경우
7) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 복용시 의사, 한의사, 약사, 한약사와 상의하여 복용한다.
3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀폐(뚜껑을 꼭 닫아)하여 보관한다.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
보관법
차광기밀용기 , 실온 (1-30℃)보관
출처: 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보 · 원천 수정일 20210701