식약처 일반의약품 정보
다나쿨카타플라스마(플루르비프로펜)
메디코스팜
허가 상태: 폐업 · 20241104 · 현재 판매 여부를 확인해 주세요.
주성분(식약처 허가정보): 플루르비프로펜
성상: 흰색의 니상물질이 흰색의 포에 전연된 카타플라스마제
포장단위: 5매/팩, 6매/팩, 7매/팩, 10매/팩
허가자료상 사용기간: 제조일로부터 36 개월
허가자료 영문 제품명: DANACOOL CATAPLASMA
허가자료 영문 성분명: Flurbiprofen
실제 사용기한은 제품 포장의 표시를 확인하세요.
품목기준코드 200710018 · 품목 허가일 20070831
공식 공개자료를 정리한 일반 정보입니다. 개인별 복약은 의사·약사와 상담하세요. 용량이나 사용 방법을 임의로 변경하지 마세요.
효능·효과
다음 질환 및 증상의 진통ㆍ소염(항염) : 퇴행성관절염(골관절염), 어깨관절주위염, 건염(힘줄염)ㆍ건초염(힘줄윤활막염), 상완골(위팔뼈)상과염(테니스엘보우 등), 근육통, 외상(상처)후의 종창(부기)ㆍ동통(통증)
사용법
약면의 박리지를 떼어낸 후 1일 2회 환부(질환 부위)에 부착한다.
사용 전 주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 기타의 플루르비프로펜 제제에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염(항염)진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(천식발작을 일으킬 수 있다)
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있다)
3. 부작용
1) 때때로 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 약진(약물발진), 가려움 및 작열감(화끈감), 접촉피부염이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다.
2) 천식발작을 유발할 수 있으므로 건성수포음(거품소리), 천명(숨을 쌕쌕거림), 호흡곤란 등의 초기증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다. 천식발작은 이 약 부착 후 수시간 내에 나타난다.
4. 일반적 주의
1) 소염(항염)진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법(증상별로 치료하는 방법)임에 유의한다.
2) 피부감염증을 불현성화(겉으로 드러나지 않게) 시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 대하여 사용하는 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균제를 병용하고 충분히 관찰하여 신중하게 투여한다.
3) 만성질환(퇴행성관절염(골(뼈)관절염) 등)에 사용하는 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려한다. 또한 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현(드러냄)에 유의한다.
5. 임부에 대한 투여
임부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단될 경우에만 투여한다.
6. 소아에 대한 투여
소아에는 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다).
7. 고령자(노인)에 대한 투여
고령자(노인)에는 이 약의 부착 부위의 피부상태에 주의하며 신중히 투여한다.
8. 적용상의 주의
1) 손상된 피부와 점막에는 사용하지 않는다.
2) 습진 또는 발진 부위에는 사용하지 않는다.
3) 적용부위의 땀을 닦아낸 후 사용한다.
보관법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관,
출처: 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보 · 원천 수정일 20140917