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약 정보 · 클리마토플란정
식약처 전문의약품 정보

클리마토플란정

(주)엘비아브노바

주성분(식약처 허가정보): 이그나시아 trituration D3, 승마 trituration D2, 세피아 trituration D2, 생귀나리아 trituration D6

성상: 회색의 원형 나정

포장단위: 100정/상자[20정/PTP×5]

허가자료상 사용기간: 제조일로부터 48 개월

허가자료 영문 제품명: KLIMAKTOPLAN TAB.

허가자료 영문 성분명: Cimicifuga Rhizome Trituration D2/Ignatia Trituration D3/Mother Tincture Tituration D6/Sepia Trituration D2

실제 사용기한은 제품 포장의 표시를 확인하세요.

품목기준코드 200802337 · 품목 허가일 20080229

공식 공개자료를 정리한 일반 정보입니다. 개인별 복약은 의사·약사와 상담하세요. 용량이나 사용 방법을 임의로 변경하지 마세요.

효능·효과

여성 갱년기 장애로 인한 다음 증상의 개선 : 안면 홍조, 발한, 동계, 불안, 불면, 우울, 흥분

사용법

초기에 1회 1정, 1일 3회 복용한다. 증상이 개선되면 1일 복용횟수를 줄일 수 있다. 식전 30분 이전 또는 식후 30분 이후에 복용한다. 입에서 천천히 녹여서 복용할 수 있다.

사용 전 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자 2. 다음 환자는 신중히 투여할 것 1) 이 약은 유당을 포함하고 있어 galactose intolerance, Lapp lactose defiiciency, 혹은 glucose-galactose malabsorption의 유전적인 문제가 있는 환자에는 이 약을 투여해서는 안 된다. 2) 이 약은 밀전분을 함유하고 있으므로 celiac disease 환자는 복용 시 주의할 것. 3. 이상반응 1) 이 약의 성분에 대하여 과민반응이 나타날 수 있다. 2) 환자에 따라 코피가 나타나고 월경이 재발생할 수 있으므로, 증상이 나타나는 경우 이 약의 복용을 중지하고, 의사 또는 약사와 상의 할 것. 3) 국내 시판후 조사결과 - 국내에서 4년동안 1219명을 대상으로 실시한 시판후 사용성적조사 결과 유해사례 발현율은 4.02%(49명/1219명, 55건)이었고, 이 중 본제와 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해반응발현율은 1.48%(18명/1219명, 19건)이며, 월경장애 0.66%(8명/1219명, 8건), 두통 0.25%(3명/1219명, 3건), 유방울혈 0.16%(2명/1219명, 2건), 가려움증 0.16%(2명/1219명, 2건), 몸이 붓는 느낌, 유방통증, 유두통증, 버짐 각 0.08%(1명/1219명, 1건)가 보고되었으며, 중대한 약물유해반응은 없었다. - 예상하지 못한 약물유해반응은 총 11건 발생하였으며, 발현사례로는 두통 3건, 유방울혈 2건, 가려움증 2건, 몸이 붓는 느낌, 유방통증, 유두통증, 버짐 각 1건 이었다. 중대하고 예상하지 못한 약물유해반응은 없었다. 4. 일반적 주의 1) 12주간 복용 후에도 증상의 개선이 없는 경우, 이 약의 복용을 중단하고, 의사 또는 약사와 상의할 것. 5. 상호작용 다른 약물과의 상호작용은 밝혀진 바 없다. 6. 임부 및 수유부에 대한 투여 임신 및 수유기간 중에는 사용하지 않는다. 7. 보관 및 취급상의 주의사항 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것 2) 직사일광을 피하고 15 ~ 25℃의 서늘한 곳에 보관할 것. 3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내서 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

보관법

15~25℃, 기밀용기

출처: 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보 · 원천 수정일 20121013

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