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약 정보 · 소브렌캡슐200밀리그램(소브레롤)
식약처 일반의약품 정보

소브렌캡슐200밀리그램(소브레롤)

(주)유앤생명과학

허가 상태: 취하 · 20250227 · 현재 판매 여부를 확인해 주세요.

주성분(식약처 허가정보): 소브레롤

성상: 백색 결정성 분말이든 상-연녹색, 하-백색캡슐

포장단위: 30캡슐/병,600캡슐/병,10캡슐/상자[(10캡슐/피티피*1)],90캡슐/상자[(10캡슐/피티피*9)],180캡슐/상자[(10캡슐/피티피*18)]

허가자료상 사용기간: 제조일로부터 36 개월

허가자료 영문 제품명: Sobron Cap. 200mg

허가자료 영문 성분명: Sobrerol

실제 사용기한은 제품 포장의 표시를 확인하세요.

품목기준코드 202004042 · 품목 허가일 20200529

공식 공개자료를 정리한 일반 정보입니다. 개인별 복약은 의사·약사와 상담하세요. 용량이나 사용 방법을 임의로 변경하지 마세요.

효능·효과

분비기능이 항진된 급·만성 호흡기 장애 : 급·만성기관지염, 호흡장애(천식, 기침)를 수반한 기관지염, 비인두염, 후두기관염

사용법

성인 : 소브레롤로서 1회 200 mg 1일 2회 복용한다.

사용 전 주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것. 1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 환자 2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 2. 다음과 같은 사람은 이약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 1) 임부 : 기형발생은 없으나 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에 투여할 경우에는 신중히 투여한다. 2) 수유부 3) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. 3. 소아에 대한 투여(시럽제에 한함) 만 2세 미만의 영아는 의사의 진료를 받는다. 4. 다음과 같을 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것. 드물게 전신적 알레르기증상(피부발적, 가려움, 작열감) 및 국소반응 5. 기타 이 약을 복용시 주의할 사항 1) 항생물질, 기관지확장제, 천식치료제, 폐결핵치료제와 함께 복용할 수 있다. 2) 이 약은 알코올을 함유하고 있으므로 6세 미만의 소아에게 투여할 경우 신중히 투여한다(시럽제에 한함). 6. 저장상의 주의사항 1) 어린이 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것. 2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것. 3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 보관할 것.

보관법

기밀용기, 실온보관(1~30℃)

출처: 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보 · 원천 수정일 미제공

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