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약 정보 · 속엔큐정
식약처 일반의약품 정보

속엔큐정

성이바이오제약주식회사

허가 상태: 유효기간만료 · 20260714 · 현재 판매 여부를 확인해 주세요.

주성분(식약처 허가정보): 비사코딜, 도큐세이트나트륨

성상: 연녹색의 원형 장용성 필름코팅정제

포장단위: 10정/상자[10정/PTP x 1],20정/상자[10정/PTP x 2],1000정/상자[10정/PTP x 100],300정/병

허가자료상 사용기간: 제조일로부터 36 개월

허가자료 영문 제품명: JANGENRAK TAB

허가자료 영문 성분명: Bisacodyl/Docusate Sodium

실제 사용기한은 제품 포장의 표시를 확인하세요.

품목기준코드 202105345 · 품목 허가일 20210714

공식 공개자료를 정리한 일반 정보입니다. 개인별 복약은 의사·약사와 상담하세요. 용량이나 사용 방법을 임의로 변경하지 마세요.

효능·효과

- 변비 - 변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴), 복부(배부분)팽만, 장내 이상발효, 치질

사용법

만 15세 이상 및 성인 : 1회 3정 만 11세 이상 ~ 만 15세 미만 : 1회 2정 1일 1회 취침시 (공복(빈속)시)에 복용한다. 다만, 초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량(양을 늘림) 또는 감량(줄임) 한다.

사용 전 주의사항

1. 다음 환자에 투여하지 말 것. (1) 급성 복부(배부분)질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자 (2) 장폐색(창자막힘) 환자 (3) 만 7세 이하의 어린이. (4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡 수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약(식품)을 복용하지 말 것. (1) 제산제 또는 우유 섭취 후 1시간 이내. 3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. (1) 심한 복통(배 아픔) 또는 구역, 구토 환자. (2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성. (3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람. (4) 나트륨 제한식이를 하고 있는 사람 (5) 직장의 출혈 혹은 장부전의 병력이 있는 사람. 4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것. (1) 이 약을 복용함으로써 발진·충혈되어 붉어짐, 가려움, 심한 복통(배 아픔), 설사, 구토 등이 나타날 경우. (2) 이 약을 복용함으로써 복부(배부분)불쾌감, 경련이 일어날 경우. (3) 1주 정도 투여하여도 변비의 개선이 없을 경우. 5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항 (1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. (2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여할 것. (3) 반드시 필요한 경우 이외에는 만 10세 이하의 어린이는 복용을 피하는 것이 바람 직하다. (4) 복용 시 정제를 씹지 말 것. (5) 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주 일 이상 계속 사용해서는 안 된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 변비의 원 인을 조사할 것. 6. 저장상의 주의사항 (1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것. (2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것. (3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

보관법

기밀용기, 실온(1~30℃)보관

출처: 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보 · 원천 수정일 20241212

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