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약 정보 · 인브로정(수출용)
식약처 일반의약품 정보

인브로정(수출용)

(주)휴온스생명과학

허가 상태: 취하 · 20260618 · 현재 판매 여부를 확인해 주세요.

주성분(식약처 허가정보): 결정트립신, 브로멜라인

성상: 흰색의 원형 필름코팅정

포장단위: PTP - 100정/상자[(10정/PTP*10)]

허가자료상 사용기간: 제조일로부터 36 개월

허가자료 영문 제품명: Inbro Tab.

허가자료 영문 성분명: Bromelain/Crystallized Trypsin

실제 사용기한은 제품 포장의 표시를 확인하세요.

품목기준코드 202204128 · 품목 허가일 20221116

공식 공개자료를 정리한 일반 정보입니다. 개인별 복약은 의사·약사와 상담하세요. 용량이나 사용 방법을 임의로 변경하지 마세요.

효능·효과

다음 질환 및 증상의 염증성 부종(부기)의 완화 : 수술 및 외상(상처) 후, 유즙울체(젖고임)

사용법

성인 : 첫날 1회 2정, 1일 4회, 이후 유지량으로 1회 1정, 1일 4회 복용한다. 체내에서의 작용기전은 아직 해명되지 않은 점이 많고 용량, 효과관계도 밝혀진 것이 아니므로 목적 없이 투여하지 않는다.

사용 전 주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactosemalabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 1) 혈액응고이상 환자 2) 심한 간장애 또는 신장애(신장장애) 환자 3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(임신 중 투여에 관한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 치료 상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎, 웃돌다)한다고 판단되는 경우에만 투여한다.) 4) 항응고제를 투여하고 있는 환자 (병용(함께 복용(사용))투여에 의해, 항응고제의 작용이 증강될 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다.) 5) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. 3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것. 1) 과민반응 : 발진, 발적(충혈되어 붉어짐) 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 2) 소화기계 : 설사, 변비, 때때로 식욕부진, 배가 거북함, 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있다. 3) 혈액계 : 드물게 코피, 혈액가래 등의 출혈 경향이 나타날 수 있다. 4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항 정해진 용법·용량을 지킬 것. 5. 저장상의 주의사항 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것. 2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

보관법

기밀용기, 실온(1-30℃)보관

출처: 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보 · 원천 수정일 미제공

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