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약 정보 · 맥스콘드로이틴1200경구용겔(콘드로이틴설페이트나트륨)(1200mg/8g, 1200mg/12g)
식약처 일반의약품 정보

맥스콘드로이틴1200경구용겔(콘드로이틴설페이트나트륨)(1200mg/8g, 1200mg/12g)

동아제약(주)

공식 공개자료를 정리한 일반 정보입니다. 개인별 복약은 의사·약사와 상담하세요. 용량이나 사용 방법을 임의로 변경하지 마세요.

효능·효과

이 약은 경증에서 중등도의 골관절염 및 퇴행성 관절염에 사용합니다.

사용법

성인은 1회 1포씩, 1일 1회 식사와 함께 이 약 그대로 복용하거나 물에 희석하여 복용합니다.

사용 전 주의사항

이 약에 과민증 환자, 급성 관절통 환자, 18세 미만은 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 심장 및 신장 기능 저하 환자, 나트륨 섭취 제한이 필요한 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 이 약 복용 후 현기증이 나타날 수 있습니다. 운전 및 기계 사용 시 영향을 줄 수 있습니다.

부작용

현기증, 위장장애, 상복부 통증, 메스꺼움, 설사, 홍반, 발진, 반구진성 발진, 두드러기, 습진, 가려움증, 부종, 심부전 환자에 대한 수분저류 등이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

보관법

실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 개봉 후 남은 약은 버리십시오.

식약처 허가사항 상세

아래는 같은 품목번호의 허가 원문입니다. 위의 쉬운 설명과 함께 확인하세요. 표·연령·투여경로별 조건을 임의로 생략하지 않았습니다. 원천 변경일 2026-04-16

허가사항: 효능·효과

경증(가벼운 증상)에서 중등도의 골(뼈)관절염(퇴행성관절염)

허가사항: 용법·용량

성인 : 콘드로이틴설페이트나트륨으로서 1일 1회 1,200 mg(1포)를 식사와 함께 이 약 그대로 복용하거나, 물에 희석하여 복용한다.

허가사항: 사용상의 주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것

1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 및 그 병력이 있는 사람

2) 급성 관절통 환자

3) 18세 미만

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부 (이 약은 임부나 수유부에게 권장되지 않는다.)

2) 심장 및 신장 기능 저하 환자 : 매우 드물게 콘드로이틴설페이트나트륨을 복용한 환자에서 부종 및 체액저류가 보고된 바 있다. 심장 및 신기능 저하 환자의 경우 이 약을 주의하여 복용하여야 하며 정기적으로 모니터링을 해야 한다.

3) 나트륨 섭취 제한이 필요한 환자 : 이 약 1포 당 110 mg의 나트륨을 함유하며, 이는 WHO가 권장하는 성인 1일 최대 나트륨 섭취량 2g의 5.5%에 해당한다.

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 신경계 : 현기증

2) 소화기계 : 위장 장애, 상복부 통증, 메스꺼움, 설사

3) 피부 및 피하 조직 : 홍반, 발진, 반구진성 발진, 두드러기, 습진, 가려움증, 부종

4) 기타 : 부종·수분저류(신부전 또는 심부전 환자)

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 이 약이 운전 및 기계 사용능력에 미치는 영향에 대한 연구는 수행된 바 없다. 그러나 이 약 복용 후 현기증이 나타날 수 있으므로 운전 및 기계 사용 능력에 경미한 영향을 미칠 수 있다.

2) 만성질환에 사용하는 경우에는 다음 사항을 고려한다.

(1) 장기 투여하는 경우 정기적인 임상검사(요검사, 혈액검사, 간기능검사 등)를 하고 이상이 있을 경우 감량(줄임), 휴약(복용 중지) 등의 적절한 조치를 한다.

(2) 약물요법이외의 치료법도 고려한다.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 개봉한 후 남은 약은 버린다.

출처: 식품의약품안전처 해당 품목 허가사항 · 사진·판매 여부와 허가사항의 갱신 시점은 다를 수 있습니다.

출처: 식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요) · 원천 수정일 2025-12-29

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