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약 정보 · 니오틴정(비오틴)
식약처 일반의약품 정보

니오틴정(비오틴)

(주)휴온스

니오틴정(비오틴) · (주)휴온스 식별 참고 이미지
식약처 품목번호 202303390에 연결된 식별 참고 이미지입니다. 외형만으로 약을 확정하지 말고 제품명·함량·제조사를 함께 확인하세요.

공식 공개자료를 정리한 일반 정보입니다. 개인별 복약은 의사·약사와 상담하세요. 용량이나 사용 방법을 임의로 변경하지 마세요.

효능·효과

이 약은 비오틴 결핍으로 인한 손톱이나 발톱 또는 모발 성장 장애에 사용합니다.

사용법

1회 1정씩, 1일 1회 식사 전에 복용합니다.

사용 전 주의사항

이 약에 과민증 환자, 3개월 미만의 영아, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 임부, 수유부는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

함께 사용하는 약·음식 주의사항

날계란과 함께 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 카르바마제핀, 페니토인, 페노바르비탈 등의 항경련제 혹은 항생제 복용 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

부작용

두드러기, 위장장애 등이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

보관법

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

식약처 허가사항 상세

아래는 같은 품목번호의 허가 원문입니다. 위의 쉬운 설명과 함께 확인하세요. 표·연령·투여경로별 조건을 임의로 생략하지 않았습니다. 원천 변경일 2023-12-20

허가사항: 효능·효과

비오틴 결핍으로 인한 손·발톱 또는 모발 성장 장애

허가사항: 용법·용량

1일 1회 1정, 식사전 복용

허가사항: 사용상의 주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 3개월 미만의 영아(갓난아기)

3) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.

1) 날계란 흰자위와 비오틴이 비가역적이며 약효가 없는 복합체를 형성하므로 날계란과 비오틴을 동시에 복용하지 않는다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 임부, 수유부: 임산부ㆍ수유부가 복용한 경우에 대한 임상 연구는 제시되어 있지 않다. 또한 임신, 태아의 발달 단계, 태반의 발달 및 출생 후 과정에 미치는 영향에 관한 동물 연구도 충분히 이루어지지 않았다. 지금까지 임산부 복용에 있어서의 부정적인 영향에 대하여 알려진 바는 없지만 임신 중의 복용은 신중하게 이루어져야 한다. 또한 작용물질은 모유로 분비된다.

2) 항경련제 복용환자: 카르바마제핀 , 페니토인, 페노바르비탈이 비오틴의 대사를 증가하여, 오랫동안 지속되는 항경련제 투여로 비오틴의 혈중농도 감소가 발생된다.

3) 항생제 복용환자: 항생제의 사용은 대장에 있는 박테리아에 의해 생성되는 비오틴을 감소시킬 수 있다.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 두드러기, 위장장애

5. 기타 이 약의 복용(사용)시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

6. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 소아의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아)하여 보관한다.

3) 오남용을 피하고 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

출처: 식품의약품안전처 해당 품목 허가사항 · 사진·판매 여부와 허가사항의 갱신 시점은 다를 수 있습니다.

출처: 식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요) · 원천 수정일 2025-12-29

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