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약 정보 · 칼디쓰리에프정
식약처 일반의약품 정보

칼디쓰리에프정

(주)아이월드제약

주성분(식약처 허가정보): 시아노코발라민, 농축콜레칼시페롤(분말형), 폴산, 시트르산칼슘수화물

성상: 흰색의 타원형 필름코팅정제

포장단위: 30정/병,90정/병

허가자료상 사용기간: 제조일로부터 36 개월

허가자료 영문 제품명: Cal-D 3 F Tab.

허가자료 영문 성분명: Calcium Citrate Hydrate/Cholecalciferol Concentrate Powder/Cyanocobalamin/Folic Acid

실제 사용기한은 제품 포장의 표시를 확인하세요.

품목기준코드 202401953 · 품목 허가일 20240813

공식 공개자료를 정리한 일반 정보입니다. 개인별 복약은 의사·약사와 상담하세요. 용량이나 사용 방법을 임의로 변경하지 마세요.

효능·효과

1. 다음 경우의 비타민D의 보급 - 임신·수유기, 발육기, 노년기 - 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다. .ᆞ뼈,이의 발육불량 ᆞ구루병의 예방

사용법

만 8세 이상 및 성인: 1일 1회, 1회 1정을 복용한다.

사용 전 주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것 1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자 2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자 3) 만 12개월 미만의 젖먹이 4) 신장결석 환자 5) 심한 증상의 신부전 환자 6) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당 (젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다. 2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것 1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계계 제제, 제산제 3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 1) 만 1세 미만의 젖먹이 2) 의사의 치료를 받고 있는 환자 3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이 4) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아 - 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다. 5) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자 6) 신장장애 환자 7) 저단백혈증 환자 8) 강심배당체를 투여 중인 환자 9) 신장결석 병력이 있는 환자 4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것. 1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 - 구역, 구토, 설사, 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진 2) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다. 3) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다. 4) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다. 5) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것. 6) 우발적으로 과량복용 한 경우 7) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항 1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것. 2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여할 것 3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것 6. 저장상의 주의사항 1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것. 2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것 3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

보관법

밀폐용기, 실온(1~30°C)보관

출처: 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보 · 원천 수정일 미제공

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