식약처 일반의약품 정보
유니쎈타액(수출용)
유니메드제약(주)
주성분(식약처 허가정보): 니코틴산아미드, 자하거엑스, 피리독신염산염, 리보플라빈포스페이트나트륨, 카페인무수물, 티아민질산염
성상: 알루미늄 포에 든 황색의 투명한 액제
포장단위: 60포/상자[(20mL/포X30)X2],60포/상자[(20mL/포X10)X6],30포/상자[(20mL/포X15)X2]
허가자료상 사용기간: 제조일로부터 36 개월
허가자료 영문 제품명: UNICENTA Solution(For export)
허가자료 영문 성분명: Anhydrous Caffeine/Human Placenta Extract/Nicotinamide/Pyridoxine Hydrochloride/Riboflavin Sodium Phosphate/Thiamine Nitrate
실제 사용기한은 제품 포장의 표시를 확인하세요.
품목기준코드 202502007 · 품목 허가일 20250731
공식 공개자료를 정리한 일반 정보입니다. 개인별 복약은 의사·약사와 상담하세요. 용량이나 사용 방법을 임의로 변경하지 마세요.
효능·효과
자양강장, 허약체질, 육체피로, 병후의 체력저하, 식욕부진, 영양장애, 발열성ㆍ소모성 질환
사용법
성인 1일 1회, 1회 1포 복용
사용 전 주의사항
1. 경고
이 약은 유효성분으로서 사람 태반 유래 성분을 함유하고 있으며, 원재료인 사람 태반을 제공하기로 동의한 임산부에 대하여 문진과 여타 감염증의 미감염 사실을 확인하고, 제조공정 중 바이러스 불활성화 과정 등을 통하여 감염증의 전파를 방지토록 하고 있으나, 사람 태반을 원재료로 사용하여 제조한 것이므로 그 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 복용할 것
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응이 있는 환자
2) 레보도파 성분의 약을 복용하는 환자
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부, 수유부
4. 이 약의 복용으로 다음과 같은 증상이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것
1) 구역, 구토, 묽은 변, 인두염이 나타나는 경우
2) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당 내성) 손상(glucose tolerance impairment: 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(요산 과다증)(hyperuricemia: 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으키는 경우
3) 피리독신을 1일 500 ㎎ ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하여(이 약 1병(20mL) 중 염산피리독신 5mg 함유) 감각신경병 또는 신경병증(neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타나는 경우
5. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 일정기간 복용하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
3) 이 약은 경구용으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 않는다.
4) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영항을 줄 수 있다.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아)하여 보관할 것
3) 오ㆍ남용(잘못 사용)을 피하고 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것
보관법
기밀용기, 실온(1-30℃)보관
출처: 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보 · 원천 수정일 미제공