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약 정보 · 폴리탑리퀴드연질캡슐
식약처 일반의약품 정보

폴리탑리퀴드연질캡슐

(주)서흥

주성분(식약처 허가정보): 시아노코발라민 1000배산, 폴산, 판토텐산칼슘, 폴리사카리드철착염

성상: 갈색의 내용물이 충진된 갈색의 타원형 연질캡슐

포장단위: 60캡슐/상자[(10캡슐 / PTP) × 6],120캡슐/상자[[(10캡슐 / PTP) × 6] × 2],120캡슐/상자[(10캡슐 / PTP) × 12]

허가자료상 사용기간: 제조일로부터 24 개월

허가자료 영문 제품명: Poly Top Liquid Soft Capsule

허가자료 영문 성분명: Calcium Pantothenate/Cyanocobalamin Powder 0.1%/Folic Acid/Polysaccharide Iron Complex

실제 사용기한은 제품 포장의 표시를 확인하세요.

품목기준코드 202602105 · 품목 허가일 20260721

공식 공개자료를 정리한 일반 정보입니다. 개인별 복약은 의사·약사와 상담하세요. 용량이나 사용 방법을 임의로 변경하지 마세요.

효능·효과

철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료

사용법

만 8세 이상 및 성인 : 1일 1회, 1회 1캡슐

사용 전 주의사항

1. 경고 1) 철 함유제제는 만 6세 이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않는곳에 보관할 것 2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것. 1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자 2) 만 12개월 미만의 젖먹이 3) 혈색소증(철대사 이상으로 철이 간장, 췌장(이자)에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈 4) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 5) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것. 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제 4. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 1) 만 1세 미만의 영아 2) 의사의 치료를 받고 있는 환자 3) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환 환자 4) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자 5) 신장장애 환자 6) 저단백혈증 환자 7) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것. 1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 두드러기, 가려움, 광선과민반응, 복부ㆍ위통증, 경련, 구토, 설사, 열, 혼수 2) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다. 3) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다. 4) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것. 5) 우발적으로 과량복용 한 경우 6) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 6. 기타 이 약의 복용 시 주의사항 1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것. 2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 투여할 것. 3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것. 4) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불분명하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. 7. 저장상의 주의사항 1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것. 2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것. 3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

보관법

기밀용기, 실온(1∼30℃)보관

출처: 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보 · 원천 수정일 미제공

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