식약처 전문의약품 정보
비-바트주사
대원제약(주)
허가 상태: 유효기간만료 · 20261001 · 현재 판매 여부를 확인해 주세요.
주성분(식약처 허가정보): 니코틴산아미드, 비오틴, 덱스판테놀, 시아노코발라민, 피리독신염산염, 리보플라빈포스페이트나트륨, 티아민염산염
성상: 황갈색의 투명한 액이 든 갈색앰플제
포장단위: 내수용 : 2mL/앰플 X 50, 수출용 : 2mL/앰플 X 10
허가자료상 사용기간: 제조일로부터 24 개월
허가자료 영문 제품명: B-Vat Inj.
허가자료 영문 성분명: Biotin/Cyanocobalamin/Dexpanthenol/Nicotinamide/Pyridoxine Hydrochloride/Riboflavin Sodium Phosphate/Thiamine Hydrochloride
실제 사용기한은 제품 포장의 표시를 확인하세요.
품목기준코드 198600895 · 품목 허가일 19861110
공식 공개자료를 정리한 일반 정보입니다. 개인별 복약은 의사·약사와 상담하세요. 용량이나 사용 방법을 임의로 변경하지 마세요.
효능·효과
다음과 같은 경우 이 약에 함유된 비타민의 보급 또는 결핍증의 예방
1) 육체피로
2) 임신ㆍ수유기
3) 병중ㆍ병후의 체력저하시
4) 영양불량, 체중감소
5) 위장관질환
6) 신경염, 피부염
7) 화학요법제 투여시
사용법
1회 1앰플(2 mL)을 근육 또는 정맥주사 한다.
연령, 증상에 따라 증감한다.
사용 전 주의사항
1. 경고
1)앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의한다.
2)벤질알코올은 미숙아에게서 치명적인 가쁜 호흡증상과 연관이 있는 것으로 보고되었다
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1)이 약 또는 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
2)신생아, 미숙아(벤질알코올을 함유하고 있다)
3. 이상반응
1) 쇽 : 드물게 쇽 증상이 나타날 수 있으므로 혈압강하, 흉내고민, 호흡곤란 등의 증상이 나타나는 경우 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민반응 : 발진, 가려움 등의 증상이 나타나는 경우 투여를 중지한다.
3) 소화기계 : 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있다.
4) 기타 : 드물게 열감, 오한, 발열, 항문주위 등의 가려움증, 따끔거림이 나타날 수 있다. 이러한 증상의 방지를 위해서 전해질의 용량을 늘려 주사속도를 천천히 한다(점적주사 하는 것이 바람직하다.).
4. 상호작용
레보도파의 작용을 감소시킬 수 있으므로 병용투여를 하지 않는다.
5. 임상검사치에의 영향
요의 황변으로 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
6. 적용상의 주의
정맥주사시 혈관통을 일으킬 수 있으므로 주사속도를 될 수 있는 대로 천천히 한다.
7. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품의 오용에 의한 사고발생이나 의약품의 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.
보관법
밀봉용기
출처: 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보 · 원천 수정일 20141211