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약 정보 · 아루진정
식약처 일반의약품 정보

아루진정

(주)한국파비스제약

아루진정 · (주)한국파비스제약 식별 참고 이미지
식약처 품목번호 200301846에 연결된 식별 참고 이미지입니다. 외형만으로 약을 확정하지 말고 제품명·함량·제조사를 함께 확인하세요.

공식 공개자료를 정리한 일반 정보입니다. 개인별 복약은 의사·약사와 상담하세요. 용량이나 사용 방법을 임의로 변경하지 마세요.

효능·효과

이 약은 두드러기, 습진, 가려움증, 옻에 사용합니다.

사용법

성인 및 만 15세 이상 1회 1정 1일 3회 식후에 복용합니다.

사용 전 주의사항

15세 미만의 소아, 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인, 수유부, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 알레르기용약, 감기약, 진해거담제, 멀미약에 과민증 환자, 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등), 배뇨곤란, 허약체질, 설사, 연변, 현저하게 위장이 허약한 환자, 식욕부진, 구역, 구토, 현저하게 체력이 쇠약해진 환자, 황색5호·선셋옐로우FCF 과민증 환자 또는 알레르기 반응 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오. 복용 후 졸음이 나타날 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의하십시오. 수일간 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

함께 사용하는 약·음식 주의사항

다른 설사약, 알레르기용약, 항히스타민제를 함유하는 약(멀미약, 감기약, 진해거담제)과 함께 복용하지 마십시오. 다른 한방제제(특히 대황함유제제)와 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

부작용

발진, 발적, 구갈, 구역, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감, 복통, 설사, 심한복통을 수반하는 설사 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 묽은 변 등이 나타날 수 있습니다.

보관법

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

식약처 허가사항 상세

아래는 같은 품목번호의 허가 원문입니다. 위의 쉬운 설명과 함께 확인하세요. 표·연령·투여경로별 조건을 임의로 생략하지 않았습니다. 원천 변경일 2025-08-08

허가사항: 효능·효과

두드러기, 습진, 가려움증, 옻

허가사항: 용법·용량

성인(15세 이상): 1회 1정 1일 3회 식후에 복용한다.

허가사항: 사용상의 주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것.

1) 15세 미만의 소아

2) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인 (이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁수축작용 혹은 골반내 장기의 유출작용에 의해 유조산의 위험이 있다.)

3) 수유부 (이 약에 함유되어 있는 대황중 안트라퀴논 유도체는 모유중으로 이행되어 유아에게 설사를 야기할 수 있으므로 수유중에는 약물복용을 금지하거나, 수유부에게는 복용하지 않는다.)

4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자

2. 이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 약을 복용(사용)하지 말 것.

다른 설사약, 알레르기용약, 항히스타민제를 함유하는 약(예 : 멀미약, 감기약, 진해거담제)과는 병용투여 하지 않는다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 지금까지 알레르기용약, 감기약, 진해거담제, 멀미약 등에 의해 발진, 발적, 가려움증 을 일으킨 일이 있는 환자

2) 녹내장(예 : 눈의 통증, 눈의 침침함 등) 환자, 배뇨곤란 환자

3) 다른 약물을 투여중인 환자

4) 허약체질 환자

5) 설사, 연변의 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)

6) 현저하게 위장이 허약한 환자

7) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)

8) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자 (부작용이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 우려가 있다.)

9) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약에 의해 발진, 발적, 구갈, 구역, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감, 복통, 설사 등의 증상이 나타 날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

2) 이 약은 하제성분을 함유하고 있으므로 투여에 의해 묽은 변이 나타날 경우도 있으나 만약 심한복통을 수반하는 설사가 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 기타 이 약의 복용(사용)시 주의할 사항

1) 이 약은 극약 성분이 함유되어 있으므로 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 이 약의 투여에 의해 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차 또는 기계류의 운전 조작을 하지않도록 주의한다.

3) 수일간 투여하여도 증상의 개선이 없는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

4) 장기간 계속하여 투여하지 않는다.

5) 대황의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법·용량에 주의한다.

6) 자극성 완화제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 원인을 조사하여야 한다.

7) 다른 한방제제 등을 병용하는 경우는 함유 생약의 중복에 주의한다. 대황 함유제제는 병용투여시 특히 주의한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 피하고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

식약처 해당 품목 원문 확인 · 사진·판매 여부와 허가사항의 갱신 시점은 다를 수 있습니다.

출처: 식품의약품안전처 의약품개요정보(e약은요) · 원천 수정일 2026-06-10

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