식약처 전문의약품 정보
딕스정(날리딕스산)(수출용)(수출명:IntermedicNalidixicacidtablet)
천우신약(주)
주성분(식약처 허가정보): 날리딕스산
성상: 보라색의 장방형 필름코팅정
포장단위: 자사포장단위
허가자료상 사용기간: 제조일로부터 36 개월
허가자료 영문 성분명: Nalidixic Acid
실제 사용기한은 제품 포장의 표시를 확인하세요.
품목기준코드 200501315 · 품목 허가일 20050920
공식 공개자료를 정리한 일반 정보입니다. 개인별 복약은 의사·약사와 상담하세요. 용량이나 사용 방법을 임의로 변경하지 마세요.
효능·효과
1. 유효균종
1) 대장균, 이질균, 장염비브리오균
2) 감성 프로테우스속, 폐염간균, 살모넬라균속(파라티프스 A균, 티프스균, 파라티프스 B균 제외), 콜레브시엘라, 엔테로박테르속, 균종(명칭변경) : 그람음성균, 간균
2. 적응증
1) 주 효능효과
신우신염, 신우염, 방광염, 요도염
2) 다음 질환에도 사용할 수 있다.
임질, 세균성이질, 장염, 담낭담관염
사용법
날리딕스산으로서 보통 성인은 1회 1g을 1일 4회 1~2주간 투여한다. 다만 장기요법시는 1일 2g으로 감량한다. 소아는 처음 1일 kg당 55mg을 4분하여 투여한다.
다만 장기요법시는 1일 kg당 33mg을 투여한다.
사용 전 주의사항
1. 경고
과량투여에 의하여 유아, 소아, 노인에 있어서는 경련, 두개압상승, 중독성 정신병이 드물게 나타나는 때가 있으나 투여를 중지하면 소실된다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 과민증의 병력이 있는 환자
2) 경련성 질환이 있는 환자
3. 부작용
가끔 어지러움, 두통, 졸음, 경련이 나타날 수 있다. 발진, 가려움, 두드러기, 혈관부종, 호산구증다증, 관절통이 나타날 수 있으며 드물게 아나팔락시스 반응이 나타날 수 있다. 가끔 구역, 구토, 복통, 식욕부진, 변비, 구갈, 설사 등이 나타날 수 있다. 가끔 시각이상 드물게 간장애가 나타날 수 있다. 수포, 홍반 등의 감광성 반응이 나타날 수 있으나 투여중지로 2주-3개월에 소실된다. 드물게 담즙분비정지 대사성 아시도시스, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 용혈성빈혈, 6-인산포도당탈수소 효소결핍 등이 나타날 수 있다.
4. 일반적주의
2주 이상 치료시에는 혈구계산 및 신기능을 주기적으로 검사하여야 한다. 간장애, 간질 또는 중증의 뇌동맥경화증 환자 및 신기능 환자는 주의하여야 한다. 투여중 직사광선에 노출을 피하여야 한다. 감광성 반응이 나타나는 때는 투여를 중지하여야 한다.
보관법
기밀용기, 실온(1-30℃)보관
출처: 식품의약품안전처 의약품 제품 허가정보 · 원천 수정일 미제공